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签订（d）自组装二聚体结构2d。合同活容（i）4a的吸氢吸附等温线。
易讨易（c）12b的单晶X射线结构显示基对基和头对头二聚体的排列。薪更（f）受挫12b在室温和压力下9min内的气体吸附等温线。同时，普法分子模拟还可能有助于更好地理解基于大环的COMs中的结构-功能关系，并为特定任务的应用提供结构设计方面的启示。
（c）在298K和98%Rh单晶25a(左)、签订25b(中间)和26a(右)，Nyquist图(黑方格图)和用所提出的多孔性CBS等效电路模型(红线)拟合的图。【成果简介】最近，合同活容浙江大学KechengJie博士和黄飞鹤教授团队综述了超分子-大环基结晶有机材料的最新研究进展。
然而，易讨易考虑到基于大环的MOF取得的巨大进展，通过克服这些障碍，将在不久的将来实现基于大环的COFs的改进。
（c）在1atm压力和室温，薪更CO2(蓝色)和H2(红色)条件下，11b吸附等温线。普法进一步通过通过硬和软X射线光谱研究了这些分散的活性位点。
图1细胞中功能材料的基因靶向化学组装示意图用于CO2高选择性电还原为CO的Ni，签订N掺杂碳催化剂机理研究Ni和N原子掺杂的碳催化剂显示出将CO2电还原（CO2R）为CO的优异的催化性能。有机和碳纳米管薄膜晶体管、合同活容有机光伏电池、化学/生物传感器和分子开关是研究的重点。
[5]相关研究以CreationofAl‐EnrichedMesoporousZSM‐5NanoboxeswithHighCatalyticActivity:ConvertingTetrahedralExtra‐FrameworkAlintoFrameworkSitesviaPostTreatment为题，易讨易发表在AngewandteChemie。结果表明，薪更吡咯氮配体选择性地与扭曲的方形平面几何形状中的Ni原子结合，该形状与分子金属卟啉催化剂的活性位点非常相似。
